外泌体-链霉亲和素分离/检测试剂与您选择的生物素化一抗相结合，可以纯化来自预富集样品的外泌体（也称为细胞外膜泡和多囊泡体）。然后可以使用流式细胞术、电子显微镜或蛋白质印迹等技术检测这些外泌体。外泌体在分离前必须预富集。这可以通过超离心实现，也可以使用快速高效的总外泌体分离（来自细胞培养基）试剂进行。



•为您选择的生物素化抗体提供更大的灵活性

• 处理过程中能“看见”您的样品

• 可轻松扩展的实验方案

• 在不到1小时内通过流式细胞术检测外泌体



分离和检测外泌体是一个费时乏味、无特异性且困难的过程。外泌体-链霉亲和素分离/检测采用已知的 Dynabeads™ 磁性分离技术。当与您选择的生物素化抗体结合使用时，该技术允许您从细胞培养基中轻松纯化预富集的外泌体，然后进一步通过流式细胞术、电子显微镜或蛋白质印迹等技术检测纯化的外泌体。



通过流式细胞术检测

由于单独的游离外泌体太小难以通过流式细胞术检测，因此采用磁性分离技术的主要优势之一是纯化的微珠结合外泌体可以通过流式细胞术轻松实现可视化。单分散的和相对较大的 Dynabeads™（直径为 4.5 µm）通常在不到1小时内即可获得清晰明确 FFC/SSC。



可“看见”您的样品

超顺磁性 Dynabeads™ 不仅具有已知的灵敏度、可重现性和稳定性，而且由于微珠呈浅棕色，在磁性处理时还能“看见”您的样品。将样品管放在磁力架上时，将与磁珠结合的外泌体拉至管侧，从而便于分离和纯化。此外，样品和微珠体积可以根据样品量或下游应用轻松扩大或缩小。



良好的混合至关重要

为了成功分离外泌体，请务必使用一台混合倾斜和旋转的混合器，以确保微珠不会沉淀在管中。避免小样品量（如,100 µl）的末端旋转。更多指南请见下方用户手册。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。